欧盟gmp gdp_欧盟gmp认证标志(3)

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eu gmp 附录1 无菌药品生产 2017 解读

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2014.10 出版 何国强主编 欧盟gmp gdp法规汇编 中英文对照版

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拥有符合国际标准的、占地4.5万平方米的现代化医药研发制造基地,建有粉针剂、口服固体制剂(头孢、非头孢)、口服溶液制剂5个车间9条生产线,是国内首家头孢类粉针制剂自主产品注册通过欧盟gmp认证的生产厂家 .

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拥有符合国际标准的、占地4.5万平方米的现代化医药研发制造基地,建有粉针剂、口服固体制剂(头孢、非头孢)、口服溶液制剂5个车间9条生产线,是国内首家头孢类粉针制剂自主产品注册通过欧盟gmp认证的生产厂家 .

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石家庄培训现场 柯争先计算机系统验证正在授课中

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拥有符合国际标准的、占地4.5万平方米的现代化医药研发制造基地,建有粉针剂、口服固体制剂(头孢、非头孢)、口服溶液制剂5个车间9条生产线,是国内首家头孢类粉针制剂自主产品注册通过欧盟gmp认证的生产厂家 .

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现场_ 欧盟gmp认证中_ \"屈指可数\"的现场通过_ 2016年8月25日,随着欧盟gmp认证官现场宣布生产线认证通过,北京同仁堂科技发展集团成为国内为数不多的获得欧洲质量权威认可的单位.

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培训现场 苏州 符合全球gmp法规的制药培训管理体系的建立和管理 课程圆满结束

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培训现场 苏州 制药企业统计学工具在质量管理及工艺改进中实际应用 培训圆满结束

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会议期间,众多参会者十分关注奥星整理、汇编、分享的制药行业现行法规及专业知识.

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主持编写并出版《制药工艺验证实施手册》、《欧盟gdp/gmp法规汇编》,参与编写并出版了《制药洁净室微生物控制》、《制药流体工艺实施手册》等专业著作;同时参与编写了国家

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mkt供稿)_ 奥星专业团队紧密跟进全球制药领域法规指南更新情况,进行解读和转化.